Хайбон Опубликовано 17 ноября, 2010 Поделиться Опубликовано 17 ноября, 2010 Нужна помощь маленькому сыну моей знакомой. Может быть, кто-то в теме, какие э. центры в Москве имеют лучшее оборудование и диагностику. Случай очень непростой, по сути, видимо, возможности местных специалистов исчерпаны, в чем они практически "расписались", назначения не помогают, ситуация становится все хуже. В Новосибирске мама с сыном тоже были. К сожалению, они поздно узнали - а вернее, не говорили наши врачи - о возможности получить квоту от крайздрава - теперь говорят, что квота будет рассматриваться после марта 2011. Это слишком долго для сложившейся ситуации. Возможно, мама будет собирать деньги на поездку самостоятельно, это очень сложно для нее, ребенок на инвалидности и она одиночка, работает только дома. Поэтому нужно знать, КУДА стоит обращаться, и кто может вначале проконсультировать по всем имеющимся документам - я все засканирую и переправлю. Ехать наобум нереально. Если кто-то располагает информацией или ссылками - буду признательна за ответы здесь или в личке. Еще раз повторюсь, что это совсем непростая ситуация, они прошли множество эпилептологов и неврологов высшей категории и обследований, возможных здесь, в настоящее время опять в стационаре, ребенка снова обследуют.Спасибо... Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
AInna Опубликовано 17 ноября, 2010 Поделиться Опубликовано 17 ноября, 2010 Добрый день! Попробуйте зайти сюда: http://veeg.ru/forum/ Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Хайбон Опубликовано 17 ноября, 2010 Автор Поделиться Опубликовано 17 ноября, 2010 AInnaспасибо. Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Alexander75 Опубликовано 22 ноября, 2010 Поделиться Опубликовано 22 ноября, 2010 при больнице им. Ганушкина есть большой центр, попробуйте поиском...Нужна помощь маленькому сыну моей знакомой. Может быть, кто-то в теме, какие э. центры в Москве имеют лучшее оборудование и диагностику. Случай очень непростой, по сути, видимо, возможности местных специалистов исчерпаны, в чем они практически "расписались", назначения не помогают, ситуация становится все хуже. В Новосибирске мама с сыном тоже были. К сожалению, они поздно узнали - а вернее, не говорили наши врачи - о возможности получить квоту от крайздрава - теперь говорят, что квота будет рассматриваться после марта 2011. Это слишком долго для сложившейся ситуации. Возможно, мама будет собирать деньги на поездку самостоятельно, это очень сложно для нее, ребенок на инвалидности и она одиночка, работает только дома. Поэтому нужно знать, КУДА стоит обращаться, и кто может вначале проконсультировать по всем имеющимся документам - я все засканирую и переправлю. Ехать наобум нереально. Если кто-то располагает информацией или ссылками - буду признательна за ответы здесь или в личке. Еще раз повторюсь, что это совсем непростая ситуация, они прошли множество эпилептологов и неврологов высшей категории и обследований, возможных здесь, в настоящее время опять в стационаре, ребенка снова обследуют.Спасибо... Ссылка на комментарий Поделиться на другие сайты Поделиться
Рекомендуемые сообщения
Заархивировано
Эта тема находится в архиве и закрыта для дальнейших ответов.